Glucagen Hypokit Fl 1x1mg+ser Sol

Glucagen® Hypokit® is voor direct gebruik in noodsituaties voor de behandeling van ernstige hypoglycemie. Het actief bestanddeel is glucagon, rDNA. Glucagon, rDNA is structureel identiek aan het menselijke glucagon.

Therapeutische indicatie

• Behandeling van ernstige hypoglycemische reacties die kunnen optreden tijdens de insulinebehandeling van personen met diabetes

Diagnostische indicatie

• Inhibitie van de motiliteit tijdens gastro-intestinale onderzoeken

Glucagon is een hyperglycemisch bestanddeel dat de omzetting van het leverglycogeen in glucose bevordert; de glucose wordt daarna in het bloed vrijgesteld. Glucagon zal niet efficiënt zijn bij patiënten met een hepatische glycogeendepletie. Om deze reden zal glucagon geen of weinig effect hebben wanneer de patiënt allang nuchter is of aan een bijnierinsufficiëntie, een chronische hypoglycemie of een door alcohol geïnduceerde hypoglycemie lijdt.

In tegenstelling met adrenaline, heeft glucagon geen effect op de musculaire fosforylase en kan het bijgevolg niet helpen bij het transfer van koolhydraten uit de glycogeenreserves in veel grotere hoeveelheid aanwezig in de dwarsgestreepte spieren.

Glucagon bevordert de vrijstelling van de catecholamines. Bij aanwezigheid van een feochromocytoom kan glucagon de vrijstelling van belangrijke hoeveelheden catecholamines uit de tumor veroorzaken, wat een acute hypertensieve reactie tot gevolg zal hebben.

Glucagon oefent eveneens een remmende werking uit op de motiliteit en de tonus van de gladde spieren van de gastro-intestinale tractus.

Een injectieflacon bevat 1 mg glucagon wat overeenstemt met 1 mg glucagon/ml na reconstitutie.

hulpstoffen:

• Lactosemonohydraat
• Hydrochloride voor pH-aanpassing
• Natriumhydroxyde voor pH-aanpassing
• Water voor injecties

De gereconstitueerde oplossing bevat 1 mg/ml glucagon en 107 mg/ml lactosemonohydraat

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. De volgende bijwerkingen kunnen voorkomen met dit geneesmiddel:

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van de volgende ernstige bijwerkingen opmerkt:

Zeer zelden: kunnen tot 1 op de 10.000 personen treffen • Allergische reactie – symptomen kunnen zijn: piepende ademhaling, zweten, snelle hartslag, huiduitslag, zwelling van het gezicht en bewustzijnsverlies.

► Praat onmiddellijk met uw arts, als u één van de bovenvermelde ernstige bijwerkingen opmerkt.

Andere bijwerkingen

Vaak: kunnen tot 1 op de 10 personen treffen • misselijkheid (braakneigingen)

Soms: kunnen tot 1 op de 100 personen treffen • braken

Zelden: kunnen tot 1 op 1.000 personen treffen • buikpijn

Niet bekend: frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald • reacties op de injectieplaats.

► Wanneer u één van de bovenstaande bijwerkingen krijgt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts.

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Feochromocytoom.

Therapeutische indicatie

• Posologie: 1 mg
• > 25 kg of > 6-8 j: 1 mg
• < 25 kg of < 6-8 j: 0,5 mg
• Door subcutane of intramusculaire injectie toedienen
• Normaal reageert de patiënt binnen de 10 minuten
• Zodra de patiënt op de behandeling heeft gereageerd: orale koolhydraten
• Indien de patiënt niet binnen de 10 minuten reageert: glucose via IV

Diagnostische indicatie

• Posologie: 0,2 tot 0,5 mg intraveneus OF 1 mg intramusculair
• Posologie: 0,5 tot 0,75 intraveneus OF 1 tot 2 mg intramusculair