Gambaran Comp 60 X 500mg
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
- aanval van reumatoïde artriti
- artros
- periarticulaire aandoeningen, zoals
- bursiti
- tendiniti
- synoviitis en tendosynoviiti
- periarthritis humeroscapularis
- verstuiking en verrekking van ligamente
- kneuzing door sportbeoefenin
-
De werkzame stof is nabumeton (500 mg).
-
De andere stoffen zijn:
Kern: natriumlaurylsulfaat – hydroxypropylmethylcellulose – carboxymethylzetmeel – microcristallijne cellulose.
Omhulling: hydroxypropylmethylcellulose - polyethyleenglycol – natriumsaccharine – vloeibaar caramelaroma (derogatienummer 42/884) – titaniumdioxyde (E171).
- MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Alhoewel Gambaran meestal weinig ongemak bezorgt, kunnen bijwerkingen optreden tijdens de behandeling. De behandeling niet onderbreken zonder advies van uw arts, behalve uitzonderlijk in geval van belangrijke overgevoeligheidsreacties (zoals ademhalingsstoornissen, bronchiale krampen of huiduitslag) of bloedingen van het maag-darmkanaal, waarvoor de behandeling onmiddellijk moet stopgezet worden.
Wijdverspreide huiduitslag, hoge lichaamstemperatuur, verhoogde leverenzymen, toename van sommige soorten witte bloedcellen (eosinofilie), vergrote lymfeklieren en betrokkenheid van andere organen (geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen, ook wel DRESS of geneesmiddel-overgevoeligheidssyndroom genoemd). Stop met het gebruik van Gambaran als deze symptomen bij u optreden en neem onmiddellijk contact op met uw arts of roep direct medische hulp in. Zie ook rubriek 2.
De mogelijke bijwerkingen zijn hieronder opgesomd volgens de organen waar ze kunnen voorkomen en volgens hun frequentie. Voor de bepaling van de frequentie worden volgende definities gebruikt:
Zeer vaak: betekent dat het effect kan voorkomen bij meer dan 1 patiënt op 10.
Vaak: bij meer dan 1 patiënt op 100, maar bij minder dan 1 op 10.
Soms: bij meer dan 1 patiënt op 1000, maar bij minder dan 1 op 100.
Zelden: bij meer dan 1 patiënt op 10000, maar bij minder dan 1 op 1000.
Zeer zelden: bij minder dan 1 patiënt op 10000.
Niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald.
Effecten in het bloed en op het lymfesysteem
Zeer zelden: een tekort aan bloedplaatjes;
Niet bekend: tekort aan rode bloedcellen.
Effecten op het afweersysteem
Zeer zelden: overgevoeligheidsreacties.
Psychische effecten
Soms: slapeloosheid, verwarring, zenuwachtigheid;
Niet bekend: hallucinaties.
Effecten op het zenuwstelsel
Soms: slaperigheid, duizeligheid, hoofdpijn, valse gewaarwordingen (paresthesie), angst, depressie;
Niet bekend: hersenvliesontsteking.
Effecten aan de ogen
Soms: gezichtsstoornissen.
Effecten aan de oren
Vaak: oorsuizen, gehoorstoornissen.
Effecten ter hoogte van het hart
Minder goed functioneren van het hart.
Effecten ter hoogte van de bloedvaten
Vaak: verhoging van de bloeddruk.
Effecten op de ademhaling
Soms: kortademigheid, ademhalingsstoornissen, neusbloedingen;
Zeer zelden: longontsteking.
Effecten ter hoogte van de maag en de darmen
Deze effecten komen het meest voor.
Vaak: diarree, verstopping, verstoorde spijsvertering, ontsteking van de maag, misselijkheid, buikpijn, winderigheid, bloed in de stoelgang;
Soms: zweer aan de maag of aan het darmgedeelte dat twaalfvingerige darm wordt genoemd, ernstige maag- of darmbloeding, maag- of darmstoornissen, zwarte stoelgang als gevolg van bloedingen, braken, ontsteking van de slijmvliezen van de mond (stomatitis) droge mond.
Een maag- of darmzweer, een perforatie en intens bloedverlies in de maag of de darmen kan fataal zijn, vooral bij oudere patiënten.
Effecten ter hoogte van de lever en de gal
Zeer zelden: onvoldoende functioneren van de lever, geelzucht, verhoogde leverfunctietesten.
Effecten ter hoogte van de huid en het onderhuids weefsel
Vaak: huiduitslag, jeuk;
Soms: lichtgevoeligheid, netelroos, zweten;
Zeer zelden: andere types van bijzondere reacties op de huid.
Effecten op de spieren
Soms: spierziekten.
Effecten op de nieren en de urinewegen
Soms: aandoeningen van de urinewegen;
Zeer zelden: onvoldoende functioneren van de nieren en nierziekten.
Effecten op de voortplantingsorganen en de borsten
Zeer zelden: toename van de regels.
Algemene stoornissen
Vaak: opstapeling van vocht (œdeem);
Soms: vermoeidheid en ernstige vermoeidheid.
GAMBARAN mag niet worden gebruikt:
- door patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof (nabumetone) of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen of voor salicylaten of andere niet-steroïdale ontstekingsremmers.
- door patiënten met symptomen van astma, rinitis of netelroos na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïdale ontstekingsremmers. Ernstige anafylactische reacties, zelden fataal echter, werden bij dit type patiënten gerapporteerd nadat ze niet-steroïdale ontstekingsremmers hadden ingenomen;
- tijdens de groeifase van ulcus pepticum;
- Bij patiënten met een actief of recidiverend peptisch ulcus/bloeding (twee of drie episoden van ulcuratie of bloedingen);
- Indien er een voorgeschiedenis is van bloedingen of gastro-intestinale perforatie als gevolg van een niet-steroïdale anti-inflammatoire behandeling;
- in geval van ernstig leverfalen, bijvoorbeeld in geval van cirrose;
- in geval van ernstig hartfalen;
- in geval van actieve cerebrovasculaire of andere hemorragie;
- bij zwangere vrouwen tijdens het derde trimester van de zwangerschap of bij vrouwen die borstvoeding geven.
Volwassenen en kinderen > 14 jaar
- De aanbevolen dosis is eenmaal 1 g per dag bij het slapengaan (= 2 tabletten van 500 mg)
- Bij een acute ontstekingsaanval en bij kneuzing als gevolg van sportbeoefening: meteen een aanvangsdosis van 1 g innemen, gevolgd door de aanbevolen dosis van 1 g bij het slapengaan
- Bij ernstige symptomen: 's ochtends een dosis tot 1 g innemen naast de dagelijkse dosis van 1 g bij het slapengaan.
Toedieningswijze
- De tabletten dienen in hun geheel, zonder kauwen, te worden doorgeslikt met wat water
- Tijdens of buiten de maaltijden
| CNK | 2349918 |
|---|---|
| Organisaties | Viatris |
| Merken | Viatris |
| Breedte | 81 mm |
| Lengte | 100 mm |
| Diepte | 58 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 60 |
| Actieve ingrediënten | nabumeton |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |