Konakion Paediatric Amp 5 0,2ml/2mg
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Prévention de l'hémorragie du nouveau-né
- A la naissance: soit 1 mg administré par injection intramusculaire à la naissance ou peu après la naissance, soit 2 mg par voie orale à la naissance ou peu après la naissance.
- 4-7 jours après la naissance: dose supplémentaire de 2 mg
- 1 mois après la naissance: dose supplémentaire de 2 mg
- Poids de 1 kg: 0,4 mg (= 0,04 ml)
- Poids de 1,5 kg: 0,6 mg (= 0,06 ml)
- Poids de 2 kg: 0,8 mg (= 0,08 ml)
- Poids de 2,5 kg: 1 mg (= 0,1 ml)
- Poids > 2,5 kg: 1 mg (= 0,1 ml)
Traitement de l'hémorragie du nouveau-né
- Dose initiale de 1 mg par voie I.V
Mode d'administration
- Casser l'ampoule, puis y introduire une pipette perpendiculairement; Tirer le piston à fond pour aspirer la solution (= 2 mg de vitamine K1); Vider le contenu de la pipette directement dans la bouche du patient
- Le contenu des ampoules ne doit être ni dilué ni mélangé à d'autres médications parentérales, mais peut être injecté dans la partie inférieure d'un dispositif pour perfusion
- L'administration parentérale se fera de préférence par voie I.V. lente
- Par voie I.M., pratiquer une injection intraglutéale profonde
- Surdosage en coumariniques (antivitamines K): surdosage en tant que tel ou surdosage provoqué par un médicament dont l'association potentialise l'action des coumariniques
- Hypoprothrombinémie secondaire aux facteurs limitant la synthèse ou l'apport de la vitamine K1 tels carence d'absorption par absence de sels biliaires, syndrome de malabsorption, administration orale d'antibiotiques à large spectre, alimentation pauvre en vitamine K1
- Prévention et traitement de l'hémorragie du nouveau-né
| CNK | 1321850 |
|---|---|
| Fabricants | Cheplapharm Arzneimittel, De Eurocept Groep |
| Merken | Eurocept |
| Largeur | 115 mm |
| Longueur | 130 mm |
| Profondeur | 50 mm |
| Paquet Quantité | 5 |